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Autres produits en vente chaude (Poudre brute)

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Oral Anabolic Steroids Active Pharmaceutical Ingredient CAS 93957-55-2

CATÉGORIE ET ​​ÉTIQUETTES:
Autres produits en vente chaude (Poudre brute)
Numéro de modèle : CAS: 93957-55-2
Attestation : BPF,SGS,ISO 9001:2008,KASCHER
Lieu d'origine : Chine
MOQ : 10g
Prix : Négociable
Modalités de paiement : Western union, MoneyGram, Virement, Bitcoin
Capacité d'approvisionnement : 3000KG/mois
Heure de livraison : Usually within 7 jours de travail
Détails de l'' emballage : Stealth and discreet packaging
Nom du produit : Fluvastatin Sodium
CAS : 93957-55-2
MF : C24H25FNNaO4
MW : 433.45
Essai : 99%
Apparence : Yellow powder
demande
  • Caractéristiques

Oral Anabolic Steroids Active Pharmaceutical Ingredient CAS 93957-55-2

Supériorité

Zhongshan Latterson Biotechnology Co., Ltd., est une entreprise pharmaceutique complète, qui s'est spécialisé dans la technologie biopharmaceutique 7 années. L'entreprise est située dans la ville de Zhongshan, Province de Guangdong , Chine.
Notre usine couvre une superficie de 33500 mètres carrés, avec un environnement propre et une belle mise en page. Il existe plusieurs ateliers de grande ou moyenne taille et un centre d'assurance qualité et de recherche avec un équipement de pointe. Maintenant, nos principaux produits sont des séries de stéroïdes anabolisants, Série peptidique, Série d'anesthésie locale. Nos produits atteignent le niveau avancé du marché intérieur, dont beaucoup atteignent la norme internationale, les certificats contiennent: KASCHER , ISO 9001:2008 , BPF , SGS.

Product Details:

Nom du produit: Fluvastatin Sodium
Numero CAS: 93957-55-2
Essai: 99%
Formule: C24H25FNNaO4
Masse moléculaire: 433.45
Point de fusion: 194-197 °C
Point d'ébullition: 681.8 ° C at 760 mmHg
Point de rupture: 366.1 °C
Apparence: Yellow powder
Classe: Qualité pharmaceutique
Température de stockage Desiccate at -20°C
Usage A synthetic HMG-CoA reductase inhibitor. Antilipemic

Anti-hyperlipoproteinemic;’HMG CoA reductase inhibitor

La description:

Fluvastatin is an inhibitor of HMG-CoA reductase that is clinically used to lower cholesterol and treat cardiovascular disease. Fluvastatin exhibits anti-hyperlipidemic, anti-fibrotic, cardioprotective, antiviral, antithrombotic, antioxidative, vasorelaxant, anti-atherosclerotic, and anticancer activities. Fluvastatin suppresses viral load of hepatitis C virus in a clinical setting and prevents viral replication. In vitro, fluvastatin decreases platelet activation by increasing PECAM-1 signaling and inhibiting activation of Akt. Additionally, fluvastatin scavenges hydroxyl radicals in vitro. In other cellular models, fluvastatin increases expression of NO and phospholipase 2 (PLA2) and decreases levels of angiotensin II (AT II) and ROCK. Additionally, this compound induces apoptosis and G2/M phase cell cycle arrest, decreases the mitochondrial membrane potential, and increases release of cytochrome c and activation of caspase 3 in hepatocellular carcinoma cells. In animal models of cardiac distress, fluvastatin improves left ventricular function and prevent fibrosis by inhibiting RhoA and decreasing levels of CTFG and fibronectin.

Fluvastatin Sodium salt of formula I (relative stereochemistry) is marketed by Novartis under the trade name of Lescol and belongs to a class of anti-hyperlipidemic agents called statins. Such compounds are HMG-COA reductase inhibitors, i.e. inhibit the enzyme that reduces 3-hydroxy-3-methylglutaric acid to mevalonic acid, thus blocking the biosynthesis of cholesterol and lowering its level in the bloodstream. Most statins resemble mevalonic acid in the sense that they contain the 3,5-dihydroxy carboxylate function, fooling the enzyme to binding to the drug and therefore inhibiting it.

Usage:

Fluvastatin sodium salt is commonly used as a cholesterol-lowering drug, cholesterol-lowering effect is very good, the trade name of the commercially available products is Lescol,which is produced by Novartis. Fluvastatin sodium salt is a fully synthetic cholesterol-lowering drug, it belongs to methylglutaryl coenzyme A (HMC-CoA) reductase inhibitors, the main function is performed in the liver ,it can transform HMG-CoA into 3-methyl – 3,5-dihydroxy acid, it can inhibit the synthesis of endogenous cholesterol ,and reduce cholesterol content in liver cells, it can stimulate the synthesis of low density lipoprotein (LDL) receptors,and enhance the uptake of LDL particles, reduce the plasma total cholesterol concentration.it can significantly reduce total cholesterol, LDL cholesterol, triglycerides, and increase high-density lipoprotein cholesterol.

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