Oral Anabolic Steroids Active Pharmaceutical Ingredient CAS 93957-55-2
Superioridad
Zhongshan Latterson Biotechnology Co., Limitado., es una empresa farmacéutica integral, que se especializó en tecnología biofarmacéutica sobre 7 años. La empresa está ubicada en la ciudad de Zhongshan, Provincia de Guangdong , porcelana.
Nuestra fábrica cubre un área de 33500 metros cuadrados, con un ambiente limpio y un diseño agradable. Hay varios talleres grandes o medianos y un centro de investigación y control de calidad con equipos avanzados.. En el presente, Nuestros principales productos son la serie de esteroides anabólicos., Serie de péptidos, Serie de anestésicos locales. Nuestros productos alcanzan el estándar avanzado del mercado nacional., muchos de los cuales alcanzan el estándar internacional, los certificados contienen: COMESTIBLE SEGÚN LA LEY JUDÍA , YO ASI 9001:2008 , GMP , SGS.
Product Details:
nombre del producto: |
Fluvastatin Sodium |
Número CAS: |
93957-55-2 |
Ensayo: |
99% |
Fórmula: |
C24H25FNNaO4 |
Peso molecular: |
433.45 |
Punto de fusion: |
194-197 °C |
Punto de ebullición: |
681.8 °C a 760 mmHg |
Flash Point: |
366.1 °C |
Apariencia: |
Polvo amarillo |
Calificación: |
As |
Temperatura de almacenamiento |
Desiccate at -20°C |
Uso |
A synthetic HMG-CoA reductase inhibitor. Antilipemic
Anti-hyperlipoproteinemic;’HMG CoA reductase inhibitor |
Descripción:
Fluvastatin is an inhibitor of HMG-CoA reductase that is clinically used to lower cholesterol and treat cardiovascular disease. Fluvastatin exhibits anti-hyperlipidemic, anti-fibrotic, cardioprotective, antiviral, antithrombotic, antioxidative, vasorelaxant, anti-atherosclerotic, and anticancer activities. Fluvastatin suppresses viral load of hepatitis C virus in a clinical setting and prevents viral replication. In vitro, fluvastatin decreases platelet activation by increasing PECAM-1 signaling and inhibiting activation of Akt. Además, fluvastatin scavenges hydroxyl radicals in vitro. In other cellular models, fluvastatin increases expression of NO and phospholipase 2 (PLA2) and decreases levels of angiotensin II (AT II) and ROCK. Además, this compound induces apoptosis and G2/M phase cell cycle arrest, decreases the mitochondrial membrane potential, and increases release of cytochrome c and activation of caspase 3 in hepatocellular carcinoma cells. In animal models of cardiac distress, fluvastatin improves left ventricular function and prevent fibrosis by inhibiting RhoA and decreasing levels of CTFG and fibronectin.
Fluvastatin Sodium salt of formula I (relative stereochemistry) is marketed by Novartis under the trade name of Lescol and belongs to a class of anti-hyperlipidemic agents called statins. Such compounds are HMG-COA reductase inhibitors, i.e. inhibit the enzyme that reduces 3-hydroxy-3-methylglutaric acid to mevalonic acid, thus blocking the biosynthesis of cholesterol and lowering its level in the bloodstream. Most statins resemble mevalonic acid in the sense that they contain the 3,5-dihydroxy carboxylate function, fooling the enzyme to binding to the drug and therefore inhibiting it.
Uso:
Fluvastatin sodium salt is commonly used as a cholesterol-lowering drug, cholesterol-lowering effect is very good, the trade name of the commercially available products is Lescol,which is produced by Novartis. Fluvastatin sodium salt is a fully synthetic cholesterol-lowering drug, it belongs to methylglutaryl coenzyme A (HMC-CoA) reductase inhibitors, the main function is performed in the liver ,it can transform HMG-CoA into 3-methyl – 3,5-dihydroxy acid, it can inhibit the synthesis of endogenous cholesterol ,and reduce cholesterol content in liver cells, it can stimulate the synthesis of low density lipoprotein (LDL) receptors,and enhance the uptake of LDL particles, reduce the plasma total cholesterol concentration.it can significantly reduce total cholesterol, LDL cholesterol, triglycerides, and increase high-density lipoprotein cholesterol.
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