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Andere Hot-Sale-Produkte (Rohpulver)

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Oral Anabolic Steroids Active Pharmaceutical Ingredient CAS 93957-55-2

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Andere Hot-Sale-Produkte (Rohpulver)
Modell-Nr : FALL: 93957-55-2
Zertifizierung : GMP,SGS,ISO9001:2008,KOSCHER
Herkunftsort : China
MOQ : 10g
Preis : Verhandelbar
Zahlungsbedingungen : Western Union, MoneyGram, Banküberweisung, Bitcoin
Lieferfähigkeit : 3000KG/Monat
Lieferzeit : Usually within 7 Arbeitstage
Verpackungsinformationen : Stealth and discreet packaging
Produktname : Fluvastatin Sodium
FALL : 93957-55-2
MF : C24H25FNNaO4
MW : 433.45
Assay : 99%
Aussehen : Gelbes Pulver
Anfrage
  • Spezifikationen

Oral Anabolic Steroids Active Pharmaceutical Ingredient CAS 93957-55-2

Überlegenheit

Zhongshan Latterson Biotechnology Co., GmbH., ist ein umfassendes Pharmaunternehmen, die sich auf biopharmazeutische Technologie spezialisiert haben 7 Jahre. Das Unternehmen befindet sich in der Stadt Zhongshan, Provinz Guangdong , China.
Unsere Fabrik umfasst eine Fläche von 33500 Quadratmeter, mit sauberer Umgebung und schönem Layout. Es gibt mehrere große oder mittlere Werkstätten und ein QS- und Forschungszentrum mit fortschrittlicher Ausrüstung. Derzeit, Unsere Hauptprodukte sind anabole Steroide, Peptid-Serie, Lokalanästhesie-Serie. Unsere Produkte erreichen den fortgeschrittenen Standard des heimischen Marktes, viele davon erreichen den internationalen Standard, Zertifikate enthalten: KOSCHER , ISO 9001:2008 , GMP , SGS.

Product Details:

Produktname: Fluvastatin Sodium
CAS-Nummer: 93957-55-2
Assay: 99%
Formel: C24H25FNNaO4
Molekulargewicht: 433.45
Schmelzpunkt: 194-197 ° C
Siedepunkt: 681.8 °C bei 760 mmHg
Flammpunkt: 366.1 ° C
Aussehen: Gelbes Pulver
White Powder Muscle Building Steroide Epiandrosteron: White Powder Muscle Building Steroide Epiandrosteron
Lagertemperatur Desiccate at -20°C
Verwendung A synthetic HMG-CoA reductase inhibitor. Antilipemic

Anti-hyperlipoproteinemic;’HMG CoA reductase inhibitor

Beschreibung:

Fluvastatin is an inhibitor of HMG-CoA reductase that is clinically used to lower cholesterol and treat cardiovascular disease. Fluvastatin exhibits anti-hyperlipidemic, anti-fibrotic, cardioprotective, antiviral, antithrombotic, antioxidative, vasorelaxant, anti-atherosclerotic, and anticancer activities. Fluvastatin suppresses viral load of hepatitis C virus in a clinical setting and prevents viral replication. In vitro, fluvastatin decreases platelet activation by increasing PECAM-1 signaling and inhibiting activation of Akt. Zusätzlich, fluvastatin scavenges hydroxyl radicals in vitro. In other cellular models, fluvastatin increases expression of NO and phospholipase 2 (PLA2) and decreases levels of angiotensin II (AT II) and ROCK. Zusätzlich, this compound induces apoptosis and G2/M phase cell cycle arrest, decreases the mitochondrial membrane potential, and increases release of cytochrome c and activation of caspase 3 in hepatocellular carcinoma cells. In animal models of cardiac distress, fluvastatin improves left ventricular function and prevent fibrosis by inhibiting RhoA and decreasing levels of CTFG and fibronectin.

Fluvastatin Sodium salt of formula I (relative stereochemistry) is marketed by Novartis under the trade name of Lescol and belongs to a class of anti-hyperlipidemic agents called statins. Such compounds are HMG-COA reductase inhibitors, d.h. inhibit the enzyme that reduces 3-hydroxy-3-methylglutaric acid to mevalonic acid, thus blocking the biosynthesis of cholesterol and lowering its level in the bloodstream. Most statins resemble mevalonic acid in the sense that they contain the 3,5-dihydroxy carboxylate function, fooling the enzyme to binding to the drug and therefore inhibiting it.

Verwendung:

Fluvastatin sodium salt is commonly used as a cholesterol-lowering drug, cholesterol-lowering effect is very good, the trade name of the commercially available products is Lescol,which is produced by Novartis. Fluvastatin sodium salt is a fully synthetic cholesterol-lowering drug, it belongs to methylglutaryl coenzyme A (HMC-CoA) reductase inhibitors, the main function is performed in the liver ,it can transform HMG-CoA into 3-methyl – 3,5-dihydroxy acid, it can inhibit the synthesis of endogenous cholesterol ,and reduce cholesterol content in liver cells, it can stimulate the synthesis of low density lipoprotein (LDL) receptors,and enhance the uptake of LDL particles, reduce the plasma total cholesterol concentration.it can significantly reduce total cholesterol, LDL cholesterol, triglycerides, and increase high-density lipoprotein cholesterol.

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