Détails de base:
Nom du produit: Lidocaïne
CAS: 137-58-6
MF: C14H22N2O
MW: 234.34
EINECS: 205-302-8
député: 66-69°C
température de stockage: Magasin à RT
solubilité éthanol: 4 mg/mL
former: poudre
Solubilité dans l'eau: pratiquement insoluble
Stabilité: Stable. Incompatible avec les agents oxydants forts.
Usage: La lidocaïne est un agoniste sélectif inverse des récepteurs histaminiques périphériques H1 avec une CI50 de
>32 M.
La description:
Lidocaïne, xylocaïne, ou la lignocaïne est un anesthésique local courant et un antiarythmique de classe 1b
médicament. La lidocaïne est utilisée par voie topique pour soulager les démangeaisons, brûlant, et la douleur des inflammations de la peau,
injecté comme anesthésique dentaire, ou comme anesthésique local pour la chirurgie mineure. C'est sur le World Health
Liste des médicaments essentiels de l'organisation, une liste des médicaments les plus importants nécessaires dans un
système de santé de base.
La lidocaïne est le médicament antiarythmique de classe 1b le plus important; il est utilisé par voie intraveineuse pour le
traitement des arythmies ventriculaires (pour infarctus aigu du myocarde, empoisonnement à la digoxine,
cardioversion, ou cathétérisme cardiaque) si l'amiodarone n'est pas disponible ou est contre-indiquée.
La lidocaïne doit être administrée dans cette indication après défibrillation, RCR, et les vasopresseurs ont
été initié. Une administration prophylactique de routine n'est plus recommandée en cas d'insuffisance cardiaque aiguë.
infarctus; le bénéfice global de cette mesure n'est pas convaincant.
Application:
La lidocaïne traverse les barrières hémato-encéphalique et placentaire, vraisemblablement par diffusion passive.
La lidocaïne est métabolisée rapidement par le foie, et les métabolites et le médicament inchangé sont excrétés
par les reins. La biotransformation comprend la N-désalkylation oxydante, hydroxylation du cycle, clivage
de la liaison amide, et conjugaison. N-désalkylation, une voie majeure de biotransformation,
donne les métabolites monoéthylglycinexylidide et glycinexylidide. Le pharmacologique /
les actions toxicologiques de ces métabolites sont similaires à, mais moins puissant que, ceux de la lidocaïne.
Approximativement 90% de la lidocaïne administrée est excrétée sous forme de divers métabolites, et
moins que 10% est excrété inchangé.
Résultat du test de laboratoire:
| ÉLÉMENTS |
CARACTÉRISTIQUES |
RÉSULTATS |
| Apparence |
Poudre cristalline blanche |
Passe |
| Pureté |
99.00%-101.00% |
99.56% |
| Identification |
Chlorure |
Positif |
| Tester un |
Positif |
| Point de fusion |
66-69°C |
Passe |
| apparence de la solution |
Clair et incolore |
Passe |
| L'eau |
5.5-7.0% |
6.7% |
| Acidité PH |
4.0-5.5 |
5.2 |
| Cendres sulfatées |
0.10% max |
0.08% |
| Métaux lourds |
5ppm max |
Passe |
| 2, 6-Diméthylaniline |
100ppm max |
Passe |
| Conclusion |
Il est conforme à la norme EP |
|
| Poudre anesthésique locale |
| Benzocaïne |
Prilocaïne |
| Benzocaïne HCL |
Procaïne |
| Bupivacaïne HCL |
Procaïne HCL |
| Lévobupivacaïne HCL |
Propitocaïne HCL |
| Lidocaïne |
Ropivacaïne HCL |
| Lidocaïne HCL |
Tétracaïne |
| Pramoxine HCL |
Tétracaïne HCL |
Directeur commercial