Grundlegende Details:
Produktname: Lidocain
FALL: 137-58-6
MF: C14H22N2O
MW: 234.34
EINECS: 205-302-8
mp: 66-69° C.
Lagertemperatur: Bei RT lagern
Löslichkeit Ethanol: 4 mg / ml
bilden: Pulver
Wasserlöslichkeit: praktisch unlöslich
Stabilität: Stabil. Unverträglich mit starken Oxidationsmitteln.
Verwendung: Lidocain ist ein selektiver inverser peripherer Histamin-H1-Rezeptor-Agonist mit einem IC50 von
>32 μM.
Beschreibung:
Lidocain, Xylocain, oder Lignocain ist ein übliches Lokalanästhetikum und ein Antiarrhythmikum der Klasse 1b
Arzneimittel. Lidocain wird topisch zur Linderung von Juckreiz angewendet, Verbrennung, und Schmerzen durch Hautentzündungen,
als Zahnanästhetikum injiziert, oder als Lokalanästhetikum für kleinere Operationen. Es ist auf der Weltgesundheit
Liste der wesentlichen Arzneimittel der Organisation, eine Liste der wichtigsten Medikamente, die in a benötigt werden
grundlegendes Gesundheitssystem.
Lidocain ist das wichtigste Antiarrhythmikum der Klasse 1b; es wird intravenös für die verwendet
Behandlung von ventrikulären Arrhythmien (bei akutem Myokardinfarkt, Digoxinvergiftung,
Kardioversion, oder Herzkatheterisierung) wenn Amiodaron nicht verfügbar oder kontraindiziert ist.
Für diese Indikation sollte nach der Defibrillation Lidocain verabreicht werden, CPR, und Vasopressoren haben
wurde initiiert. Eine routinemäßige prophylaktische Verabreichung wird bei akutem Herz nicht mehr empfohlen
Infarkt; Der Gesamtnutzen dieser Maßnahme überzeugt nicht.
Anwendung:
Lidocain passiert die Blut-Hirn- und Plazentaschranken, vermutlich durch passive Diffusion.
Lidocain wird von der Leber schnell metabolisiert, und Metaboliten und unverändertes Arzneimittel werden ausgeschieden
von den Nieren. Die Biotransformation umfasst die oxidative N-Dealkylierung, Ringhydroxylierung, Dekollete
der Amidbindung, und Konjugation. N-Dealkylierung, ein wichtiger Weg der Biotransformation,
ergibt die Metaboliten Monoethylglycinxylidid und Glycinxylidid. Das pharmakologische /
Die toxikologischen Wirkungen dieser Metaboliten sind ähnlich wie, aber weniger stark als, die von Lidocain.
Etwa 90% von verabreichtem Lidocain wird in Form verschiedener Metaboliten ausgeschieden, und
weniger als 10% wird unverändert ausgeschieden.
Labortestergebnis:
ARTIKEL |
SPEZIFIKATIONEN |
ERGEBNISSE |
Aussehen |
weißes kristallines Pulver |
Bestehen |
Reinheit |
99.00%-101.00% |
99.56% |
Identifizierung |
Chloridat |
Positiv |
Test A. |
Positiv |
Schmelzpunkt |
66-69° C. |
Bestehen |
Aussehen der Lösung |
Klar und farblos |
Bestehen |
Wasser |
5.5-7.0% |
6.7% |
Säure PH |
4.0-5.5 |
5.2 |
Sulfatasche |
0.10% max |
0.08% |
Schwermetalle |
5ppm max |
Bestehen |
2, 6-Dimethylanilin |
100ppm max |
Bestehen |
Fazit |
Es entspricht dem EP-Standard |
|
Lokalanästhesiepulver |
Benzocain |
Prilocain |
Benzocain HCL |
Procain |
Bupivacain HCL |
Procain HCL |
Levobupivacain HCL |
Propitocain HCL |
Lidocain |
Ropivacain HCL |
Lidocain HCL |
Tetracain |
Pramoxin HCL |
Tetracain HCL |