CAS 1195765-45-7 Pharmaceutical Raw Materials Kinase Inhibitors Tafinlar
Supériorité
Zhongshan Latterson Biotechnology Co., Ltd., est une entreprise pharmaceutique complète, qui s'est spécialisé dans la technologie biopharmaceutique 7 années. L'entreprise est située dans la ville de Zhongshan, Province de Guangdong , Chine.
Notre usine couvre une superficie de 33500 mètres carrés, avec un environnement propre et une belle mise en page. Il existe plusieurs ateliers de grande ou moyenne taille et un centre d'assurance qualité et de recherche avec un équipement de pointe. Maintenant, nos principaux produits sont des séries de stéroïdes anabolisants, Série peptidique, Série d'anesthésie locale. Nos produits atteignent le niveau avancé du marché intérieur, dont beaucoup atteignent la norme internationale, les certificats contiennent: KASCHER , ISO 9001:2008 , BPF , SGS.
Product Details:
Nom du produit |
Dabrafenib |
CAS |
1195765-45-7 |
Essai |
99% min |
Synonymes |
Dabrafenib;N-[3-[5-(2-Amino-4-pyrimidinyl)-2-(tert-butyl)-4-thiazolyl]-2-fluorophenyl]-2,6-difluorobenzenesulfonamide;Dabrafenib free base(GSK2118436A);Dabrafenib(GSK2118436);GSK2118436A;Dabrafenib (GSK2118436);Dabrafenib KB-57246;Debrafenib API |
MF |
C23H20F3N5O2S2 |
MW |
519.5624096 |
EINECS |
200-366-3 |
Apparence |
White to slightly yellowish-white crystalline |
Espace de rangement |
Ombres, conservation confinée |
Category |
Raf B protein kinase inhibitor;inhibitor;MAPK;Inhibitors |
La description:
Dabrafenib (trade name GSK2118436, Tafinlar) is a drug for the treatment of cancers associated with a mutated version of the gene BRAF. Dabrafenib acts as an inhibitor of the associated enzyme B-Raf, which plays a role in the regulation of cell growth. Dabrafenib has clinical activity with a manageable safety profile in clinical trials of phase 1 et 2 in patients with BRAF(V600)-mutated metastatic melanoma.
The Food and Drug Administration initially approved dabrafenib as a single agent treatment for patients with BRAF V600Emutation-positive advanced melanoma on May 30, 2013.Clinical trial data demonstrated that resistance to dabrafinib and other BRAF inhibitors occurs within 6 à 7 months.To overcome this resistance, the BRAF inhibitor dabrafenib was combined with the MEK inhibitor trametinib.On January 8, 2014, the FDA approved this combination of dabrafenib and trametinib for BRAF V600E/K-mutant metastatic melanoma.
Application:
Dabrafenib is used to treat a certain type of melanoma (a type of skin cancer) that cannot be treated with surgery or that has spread to other parts of the body. Dabrafenib is in a class of medications called kinase inhibitors. It works by blocking the action of an abnormal protein that signals cancer cells to multiply. This helps stop the spread of cancer cells.
Dosage:
Patients were randomized to receive trametinib 2 mg orally once daily in combination with dabrafenib 150 mg orally twice daily (n=54), trametinib 1 mg orally once daily in combination with dabrafenib 150 mg orally twice daily (n=54), or single-agent dabrafenib 150 mg orally twice daily (n=54).
The recommended dose and schedule for trametinib and dabrafenib when used in combination is trametinib 2 mg orally once daily with dabrafenib 150 mg orally twice daily continued until disease progression or unacceptable toxicity occurs. Trametinib and dabrafenib should be taken at least one hour before or two hours after a meal. The once daily dose of trametinib can be taken at the same time as either dose of dabrafenib.
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