CASO 1195765-45-7 Pharmaceutical Raw Materials Kinase Inhibitors Tafinlar
Superioridad
Zhongshan Latterson Biotechnology Co., Limitado., es una empresa farmacéutica integral, que se especializó en tecnología biofarmacéutica sobre 7 años. La empresa está ubicada en la ciudad de Zhongshan, Provincia de Guangdong , porcelana.
Nuestra fábrica cubre un área de 33500 metros cuadrados, con un ambiente limpio y un diseño agradable. Hay varios talleres grandes o medianos y un centro de investigación y control de calidad con equipos avanzados.. En el presente, Nuestros principales productos son la serie de esteroides anabólicos., Serie de péptidos, Serie de anestésicos locales. Nuestros productos alcanzan el estándar avanzado del mercado nacional., muchos de los cuales alcanzan el estándar internacional, los certificados contienen: COMESTIBLE SEGÚN LA LEY JUDÍA , YO ASI 9001:2008 , GMP , SGS.
Product Details:
nombre del producto |
Dabrafenib |
CASO |
1195765-45-7 |
Ensayo |
99% min |
Sinónimos |
Dabrafenib;NORTE-[3-[5-(2-Amino-4-pyrimidinyl)-2-(tert-butyl)-4-thiazolyl]-2-fluorophenyl]-2,6-difluorobenzenesulfonamide;Dabrafenib free base(GSK2118436A);Dabrafenib(GSK2118436);GSK2118436A;Dabrafenib (GSK2118436);Dabrafenib KB-57246;Debrafenib API |
MF |
C23H20F3N5O2S2 |
MW |
519.5624096 |
EINECS |
200-366-3 |
Apariencia |
White to slightly yellowish-white crystalline |
Almacenamiento |
Sombreado, conservación confinada |
Categoría |
Raf B protein kinase inhibitor;inhibitor;MAPK;inhibidores |
Descripción:
Dabrafenib (trade name GSK2118436, Tafinlar) is a drug for the treatment of cancers associated with a mutated version of the gene BRAF. Dabrafenib acts as an inhibitor of the associated enzyme B-Raf, which plays a role in the regulation of cell growth. Dabrafenib has clinical activity with a manageable safety profile in clinical trials of phase 1 Estanozolol semielaborado de la serie líquida de esteroides 2 in patients with BRAF(V600)-mutated metastatic melanoma.
The Food and Drug Administration initially approved dabrafenib as a single agent treatment for patients with BRAF V600Emutation-positive advanced melanoma on May 30, 2013.Clinical trial data demonstrated that resistance to dabrafinib and other BRAF inhibitors occurs within 6 a 7 months.To overcome this resistance, the BRAF inhibitor dabrafenib was combined with the MEK inhibitor trametinib.On January 8, 2014, the FDA approved this combination of dabrafenib and trametinib for BRAF V600E/K-mutant metastatic melanoma.
Solicitud:
Dabrafenib is used to treat a certain type of melanoma (a type of skin cancer) that cannot be treated with surgery or that has spread to other parts of the body. Dabrafenib is in a class of medications called kinase inhibitors. It works by blocking the action of an abnormal protein that signals cancer cells to multiply. This helps stop the spread of cancer cells.
Dosis:
Patients were randomized to receive trametinib 2 mg orally once daily in combination with dabrafenib 150 mg orally twice daily (n=54), trametinib 1 mg orally once daily in combination with dabrafenib 150 mg orally twice daily (n=54), or single-agent dabrafenib 150 mg orally twice daily (n=54).
The recommended dose and schedule for trametinib and dabrafenib when used in combination is trametinib 2 mg orally once daily with dabrafenib 150 mg orally twice daily continued until disease progression or unacceptable toxicity occurs. Trametinib and dabrafenib should be taken at least one hour before or two hours after a meal. The once daily dose of trametinib can be taken at the same time as either dose of dabrafenib.
Nuestro servicio
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5.Nuestra empresa tiene una cooperación a largo plazo con DHL.EMS.Fedex y así sucesivamente. Se puede enviar a su mano más rápidamente. La foto del paquete debe ofrecerse dentro de las 12 horas posteriores a la recepción de su pago de esteroides.
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