FALL 1195765-45-7 Pharmaceutical Raw Materials Kinase Inhibitors Tafinlar
Überlegenheit
Zhongshan Latterson Biotechnology Co., GmbH., ist ein umfassendes Pharmaunternehmen, die sich auf biopharmazeutische Technologie spezialisiert haben 7 Jahre. Das Unternehmen befindet sich in der Stadt Zhongshan, Provinz Guangdong , China.
Unsere Fabrik umfasst eine Fläche von 33500 Quadratmeter, mit sauberer Umgebung und schönem Layout. Es gibt mehrere große oder mittlere Werkstätten und ein QS- und Forschungszentrum mit fortschrittlicher Ausrüstung. Derzeit, Unsere Hauptprodukte sind anabole Steroide, Peptid-Serie, Lokalanästhesie-Serie. Unsere Produkte erreichen den fortgeschrittenen Standard des heimischen Marktes, viele davon erreichen den internationalen Standard, Zertifikate enthalten: KOSCHER , ISO 9001:2008 , GMP , SGS.
Product Details:
Produktname |
Dabrafenib |
FALL |
1195765-45-7 |
Assay |
99% Mindest |
Synonyme |
Dabrafenib;N-[3-[5-(2-Amino-4-pyrimidinyl)-2-(tert-butyl)-4-thiazolyl]-2-fluorophenyl]-2,6-difluorobenzenesulfonamide;Dabrafenib free base(GSK2118436A);Dabrafenib(GSK2118436);GSK2118436A;Dabrafenib (GSK2118436);Dabrafenib KB-57246;Debrafenib API |
MF |
C23H20F3N5O2S2 |
MW |
519.5624096 |
EINECS |
200-366-3 |
Aussehen |
White to slightly yellowish-white crystalline |
Lagerung |
Schattierung, eingeschränkte Erhaltung |
Kategorie |
Raf B protein kinase inhibitor;Inhibitor;MAPK;Inhibitors |
Beschreibung:
Dabrafenib (trade name GSK2118436, Tafinlar) is a drug for the treatment of cancers associated with a mutated version of the gene BRAF. Dabrafenib acts as an inhibitor of the associated enzyme B-Raf, which plays a role in the regulation of cell growth. Dabrafenib has clinical activity with a manageable safety profile in clinical trials of phase 1 und 2 in patients with BRAF(V600)-mutated metastatic melanoma.
The Food and Drug Administration initially approved dabrafenib as a single agent treatment for patients with BRAF V600Emutation-positive advanced melanoma on May 30, 2013.Clinical trial data demonstrated that resistance to dabrafinib and other BRAF inhibitors occurs within 6 zu 7 months.To overcome this resistance, the BRAF inhibitor dabrafenib was combined with the MEK inhibitor trametinib.On January 8, 2014, the FDA approved this combination of dabrafenib and trametinib for BRAF V600E/K-mutant metastatic melanoma.
Anwendung:
Dabrafenib is used to treat a certain type of melanoma (a type of skin cancer) that cannot be treated with surgery or that has spread to other parts of the body. Dabrafenib is in a class of medications called kinase inhibitors. It works by blocking the action of an abnormal protein that signals cancer cells to multiply. This helps stop the spread of cancer cells.
Dosierung:
Patients were randomized to receive trametinib 2 mg orally once daily in combination with dabrafenib 150 mg orally twice daily (n=54), trametinib 1 mg orally once daily in combination with dabrafenib 150 mg orally twice daily (n=54), or single-agent dabrafenib 150 mg orally twice daily (n=54).
The recommended dose and schedule for trametinib and dabrafenib when used in combination is trametinib 2 mg orally once daily with dabrafenib 150 mg orally twice daily continued until disease progression or unacceptable toxicity occurs. Trametinib and dabrafenib should be taken at least one hour before or two hours after a meal. The once daily dose of trametinib can be taken at the same time as either dose of dabrafenib.
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