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Autres produits en vente chaude (Poudre brute)

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Strong Effect Analgesic & Antipyretic 4-Acetamidophenol (Paracétamol) Poudre

CATÉGORIE ET ​​ÉTIQUETTES:
Autres produits en vente chaude (Poudre brute)
Numéro de modèle : CAS: 103-90-2
Attestation : BPF, SGS , ISO 9001:2008 , KASCHER
Lieu d'origine : Chine
MOQ : 100g
Prix : Négociable ( Réductions pour les grosses commandes )
Modalités de paiement : Western union, MoneyGram, Virement, Bitcoin
Capacité d'approvisionnement : 3000 KG/mois
Heure de livraison : Dans 7 Jours de travail
Détails de l'' emballage : Emballage furtif et discret
Nom du produit : 4-Acetamidophenol
Autre nom : Paracétamol
MF : C8H9NO2
MW : 151.16
EINECS : 203-157-5
député : 168-172 °C
FP : 11 °C
Densité : 1.293 g/cm3
Solubilité dans l'eau : 14 g/L (20°C)
Apparence : white crystalline solid
demande
  • Caractéristiques

Strong Effect Analgesic & Antipyretic 4-Acetamidophenol (Paracétamol) Poudre

Supériorité

Zhongshan Latterson Biotechnology Co., Ltd., est une entreprise pharmaceutique complète, qui s'est spécialisé dans la technologie biopharmaceutique 7 années. L'entreprise est située dans la ville de Zhongshan, Province de Guangdong , Chine.
Notre usine couvre une superficie de 33500 mètres carrés, avec un environnement propre et une belle mise en page. Il existe plusieurs ateliers de grande ou moyenne taille et un centre d'assurance qualité et de recherche avec un équipement de pointe. Maintenant, nos principaux produits sont des séries de stéroïdes anabolisants, Série peptidique, Série d'anesthésie locale. Nos produits atteignent le niveau avancé du marché intérieur, dont beaucoup atteignent la norme internationale, les certificats contiennent: KASCHER , ISO 9001:2008 , BPF , SGS.

La description:

This product is acetanilide antipyretic analgesics. By inhibiting ring oxidase and

selectivity in the hypothalamus of the temperature regulating center, the synthesis of prostaglandins in peripheral vascular expansion, sweating and antipyretic effect, strength of its antipyretic effect similar to aspirin. Paracetamol is a widely used over-the-counter analgesic (pain reliever) and antipyretic (fever reducer). Acetaminophen is the name adopted for this pharmacologic agent in the U. S.(USAN) and Japan; Paracetamol is approved in a variety of international venues. Paracetamol is classified as a mild analgesic. It is commonly used for the relief of headaches and other minor aches and pains and is a major ingredient in numerous cold and flu remedies. In combination with opioid analgesics, paracetamol can also be used in the management of more severe pain such as post-surgical pain and providing palliative care in advanced cancer patients. Though paracetamol is used to treat inflammatory pain, it is not generally classified as an NSAID because it exhibits only weak anti-inflammatory activity.

Application:

Paracetamol is approved for reducing fever in people of all ages.Paracetamol is used for the relief of pains associated with many parts of the body. It has analgesic properties comparable to those of aspirin, while its antiinflammatory effects are weaker. It is better tolerated than aspirin in patients in whom excessive gastric acid secretion or prolongation of bleeding time may be a concern.Paracetamol powder nutritional supplemen Mainly used for amino acid infusion,due to special wettability, also used in cold cream,osmetics. Serine constitute the human body of several kinds of essential amino acid of protein a, for the construction of protein has a very important role.

Research Result:

Since their synthesis in the late 1800s paracetamol (acétaminophène) and phenacetin have followed divergent pathways with regard to their popularity as mild analgesic/antipyretic drugs. Initially, paracetamol was discarded in favour of phenacetin because the latter drug was supposedly less toxic. Today the opposite is true, and paracetamol, along with aspirin, has become one of the two most popular ‘over-the-counternon-narcotic analgesic agents. This marked increase in the wide approval attained by paracetamol has been accompanied by the virtual commercial demise of phenacetin because of its role, albeit somewhat circumstantial, in causing analgesic nephropathy. Both paracetamol and phenacetin are effective mild analgesics, suitable for treating mild to moderate pain, and their actions are broadly comparable with those of aspirin and related salicylates, although they do not appear to possess significant anti- inflammatory activity. Since a major portion of a dose of phenacetin is rapidly metabolised to paracetamol, it seems possible that phenacetin owes some of its therapeutic activity to its main metabolite, paracetamol, whereas its most troublesome side effect (methaemoglobinaemia) is due to another metabolite, p-phenetidine. The mechanism of action of paracetamol is poorly defined, although it has been speculated that it may selectively inhibit prostaglandin production in the central nervous system, which would account for its analgesic/antipyretic properties. The lack of any significant influence on peripheral cyclooxygenase would explain the absence of anti- inflammatory activity. At therapeutic doses paracetamol is well tolerated and produces fewer side effects than aspirin. The most frequently reported adverse effect associated with paracetamol is hepatotoxicity, which occurs after acute overdosage (usually doses greater than 10 to 15g are needed) et, very rarely, during long term treatment with doses at the higher levels of the therapeutic range. Paracetamol damages the liver through the formation of a highly reactive metabolite which is normally inactivated by conjugation with glutathione. Overdoses of paracetamol exhaust glutathione stores, thus allowing the accumulation of this toxic metabolite which covalently binds with vital cell elements and can result in liver necrosis. Glutathione precursors (notably intravenous N-acetylcysteine) have proved remarkably successful in treating paracetamol overdose, as long as treatment is initiated within 10 heures.

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