Sarms Powder Mk677 Culturismo Comprar Sarms Ibutamoren
Información básica
N º de Modelo.: mk 677
CASO: 159752-10-0
Otro nombre: mk677
mf: C27h36n4o5s.CH4o3s
Uso: Productos farmacéuticos para animales
Marca comercial: W&Z
Paquete de transporte: Envío por aire
Especificación: Embalado con bolsa sellada de aluminio., 10gramo, 100gramo, 1kg
Origen: Hubei China
Código hs: 3001909099
Descripción
Las investigaciones han demostrado que MK-677 amplifica las señales químicas dirigidas a la glándula pituitaria para secretar la hormona del crecimiento, aumentando la hormona del crecimiento en general y también actúa para retardar la liberación de somatostatina, que esencialmente desactiva la liberación de la hormona del crecimiento.. Debido a su poderosa actividad androgénica, cambia esencialmente la forma en que funcionan los receptores de andrógenos.. La investigación ha demostrado que MK-677 aumenta no solo la masa muscular sino también la densidad ósea y aumenta la pérdida de grasa.. La investigación ha demostrado que MK-677 también puede mejorar la resistencia en parte porque estimula químicamente una hormona conocida como grelina, que es responsable de la distribución y la tasa de uso de energía.. El IGF-1, que ayuda en la síntesis de proteínas, entre otras cosas, también se libera a un ritmo mayor con MK-677. Sobre todo, las investigaciones han demostrado que MK-677 actúa en varios niveles plasmáticos hormonales diferentes para lograr aumentos sostenibles y duraderos.. La investigación ha demostrado que MK-677 produce grandes beneficios con la resistencia., masa magra, pérdida de grasa, Aumento de los ligamentos y tendones en curación., reafirma la piel flácida, y promueve una sensación general de bienestar.
Estanozolol semielaborado de la serie líquida de esteroides
MK-677 es un producto que actúa como un potente, secretagogo de GH activo por vía oral, imitando la acción estimulante de la hormona endógena grelina.
Administración de MK-677 25 mg resultó en una 60.1% aumento de los niveles séricos de IGF-1 en 6 semanas y un 72.9% aumentar en 12 meses. En modelos de efectos mixtos que incluían tratamiento, tiempo (mes), estratos de aleatorización (puntuación MMSE inicial ≤20 vs. >20), e interacción de tratamiento por tiempo, no hubo diferencias significativas entre los grupos de tratamiento en el CIBIC-plus o el cambio medio con respecto a las puntuaciones iniciales en el ADAS-Cog, ADCS-ADL, o CDR-sob puntuaciones sobre 12 meses.