Modell Nr.: CZG-Sarms09
Name: Hier
Anderer Name: Akademie
CAS-Nr.: 2627-69-2
Mf: C9h14n4o5
MW: 258.23
Einecs: 220-097-5
Verwendung: Fettabbau
MOQ: 1 Gramm
Lagerung: Kühl und trocken lagern
Aussehen: Weißes Puder
Warenzeichen: CZG
Transportpaket: Aluminiumfolienbeutel oder nach Bedarf
Spezifikation: 10g/Beutel 50g/Beutel 100g/Beutel usw
Herkunft: China (Festland
HS-Code: 2937290090
Wirkmechanismus
Die Nukleosidform von AICAR, Akademie, ist ein Analogon von Adenosin, das in Herzzellen eindringt, um Adenosinkinase und Adenosindesaminase zu hemmen. Es erhöht die Geschwindigkeit der Nukleotid-Resynthese und erhöht die Adenosinbildung aus Adenosinmonophosphat nur bei Myokardischämie. In Herzmuskelzellen, Acadesin wird zu AICAR phosphoryliert, um AMPK zu aktivieren, ohne die Konzentration der Nukleotide zu verändern. AICAR ist in der Lage, in den De-novo-Syntheseweg für die Adenosinsynthese einzutreten, um die Adenosin-Desaminase zu hemmen, was zu einem Anstieg der ATP- und Adenosinspiegel führt.
Hier (AICA-Ribosid) hemmt stark die Transkription von PPAR&Alpha und die Koaktivierung von PPAR& Alpha. In Adipozytenstudien wurde gezeigt, dass es die durch Isoprenalin induzierte Lipolyse antagonisiert, und es wurde für die Verwendung in der Kinase-Kaskadenforschung vorgeschlagen. Zusätzlich, Untersuchungen zeigen, dass AICAR die Differenzierung von 3T3-L1 blockiert (sc-2243) Adipozyten.
Studien zeigen, dass AICAR die Aktivität von Insulin nachahmen kann (sc-211647) durch Aktivierung von AMPK (AMP-aktivierte Proteinkinase), und Beeinflussung der Expression von PEPCK-M (PEPCK) und Glucose-6-Phosphatase (G6Pase).
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