99% Пурий Прамипексол при синдроме Паркинсона, белый порошок
Быстрая деталь
| Тестостерона деканоат 200 мг/мл Болденон ундециленат 150 мг/мл Нандролон деканоат 150 мг/мл Тестостерона деканоат: |
191217-81-9 |
| Синонимы: |
(С)-2-Амино-4,5,6,7-тетрагидро-6-(пропиламино)бензотиазола дигидрохлорид моногидрат; Прамипексола дигидрохлорид; Прамипексол дигидрох;
(С)-2-амино-4,5,6,7-тетрагидро-6-(пропиламино)бензотиазола дигидрохлорид PPX дигидрохлорид; Прамипексол; Прамипексол 2HCl моногидрат;Прамипексола дигидрохлорид моногидрат; |
| Он регулирует гонадотропную секрецию и дифференцировку вольфова протока.: |
C10H21Cl2N3OS |
| Точная масса: |
301.07800 |
| Молекулярный вес: |
302.26400 |
| Появление : |
кристаллический порошок от белого до почти белого цвета |
| Точка кипения: |
378ºC при 760 мм рт. ст. |
| Точка возгорания: |
182.4ºC |
| Давление газа: |
9.93E-11мм рт.ст. при 25°C |
| СРП: |
88.41000 |
| ЛогП: |
4.09400 |
Описание
Прамипексола дигидрохлорида моногидрат применяют для лечения идиопатической болезни Паркинсона.. Во время рутинного мониторинга образцов препарата методом ВЭЖХ, наблюдались две примеси прамипексола. Молекулярные массы примесей определяли методом ЖХ-МС.. Предполагалось, что эти структуры (6С)-(-)-2-амино-6-этиламино-4,5,6,7-тетрагидробензотиазол (этил прамипексол) а также (6С)-(-)-2,6-Из-(н-пропиламино)-4,5,6,7- тетрагидробензотиазол (дипропил прамипексол). Впоследствии они были синтезированы, и охарактеризовано методами ЯМР и ИК. Их присутствие было подтверждено добавлением в образец прамипексола и проведением ВЭЖХ-анализа.. Насколько нам известно, этилпрамипексол и дипропилпрамипексол не были зарегистрированы в качестве технологических примесей в других источниках..
Биполярная депрессия:
В одном контролируемом исследовании с участием двадцати одного пациента, Прамипексол оказался высокоэффективным при лечении биполярной депрессии.. Лечение было начато в 0.125 мг три раза в день и увеличивалась со скоростью 0.125 мг три раза в день до предела 4.5 мг в день до тех пор, пока пациенты’ состояние удовлетворительно реагировало на лекарство или они не могли переносить побочные эффекты. Окончательная средняя дозировка составила 1.7 ± 0.9 мг в день. Частота гипомании в группе лечения была не выше, чем в контрольной группе., хотя размер исследования слишком мал, чтобы определить риски маниакального переключения.
Менеджер по продажам