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  • Stéroïde anabolisant Fluoxymestérone (Halotestin) CAS: 76-43-7 Promouvoir la croissance musculaire

    CATÉGORIE ET ​​ÉTIQUETTES:
    Série de testostérone

    Paiement & Conditions d'expédition:

    Quantité minimum d'achat: 10g
    Prix: Négociable
    Détails de l'' emballage: disguised pakege
    Heure de livraison: 3-7 jours de travail
    Modalités de paiement: T/T, Western union, MoneyGram, Bitcoin
    Capacité d'approvisionnement: 100kg
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    • Caractéristiques

    Stéroïde anabolisant Fluoxymestérone (Halotestin) CAS: 76-43-7 Promouvoir une livraison efficace et sûre de la croissance musculaire

    Détail rapide:

    Alias: Fluosterone , Fluotestin , Fluoximesterone , Fluoxymestrone , Flusteron , Flutestos , FXM , Halotestin

    Fluoxymestérone – Very toxic oral drug

    Alias: Halotestin

    n ° CAS: 76-43-7

    Einec Non: 200-961-8

    MF: C20H29FO3

    MW: 336.44

    Pureté: 99%

    Apparence:poudre blanche

    Livraison:3-5 Working days

    Forfait: Disguise package

    La description:

    Halotestin est un stéroïde anabolisant androgène composé de l'hormone stéroïdienne active Fluoxymesterone dérivée de la testostérone; toutefois, ses traits sont plus similaires à la dihydrotestostérone populaire (DHT) stéroïdes sauf à un degré beaucoup plus puissant.

    De par sa nature, ceux qui achètent Halotestin auront en fait acheté un stéroïde anabolisant androgène avec certaines des cotes anabolisantes et androgènes les plus élevées de tous les stéroïdes. Toutes les notes anaboliques et androgènes sont mesurées par rapport à la testostérone, qui porte une cote de 100 dans les deux catégories. Dans le e de Halo, comme il est communément connu, nous avons un stéroïde avec une note anabolique de 1,900 et une note androgénique de 850.

    Application:

    Fluoxymesterone Halotestin is an anabolic steroide with strong androgenic properties that has been used in the treatment of male hypogonadism, delayed puberty in males, and in the treatment of breast neoplasms in women. It is approximately 5 times as potent as methyltestosterone. The antitumor activity of fluoxymesterone appears related to reduction or competitive inhibition of prolactin receptors or estrogen receptors or production.

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