Zhongshan Latterson Biotechnology Co., Limitado.

Otros productos de venta caliente (Polvo crudo)

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Muscle Building SARM Raw Powder 99% High Purity AICAR Powder ACADESINE Powder

CATEGORÍA Y ETIQUETAS:
Otros productos de venta caliente (Polvo crudo)
Número de modelo : 2627-69-2
Certificación : GMP, SGS , YO ASI 9001:2008 , COMESTIBLE SEGÚN LA LEY JUDÍA
Lugar de origen : porcelana
MOQ : 3gramo
Precio : Negociable ( Descuentos para pedidos grandes )
Términos de pago : Western Union, MoneyGram, Transferencia bancaria, Bitcoin
Capacidad de suministro : 30 kg/mes
El tiempo de entrega : Dentro de 7 Días laborables
detalles del empaque : Embalaje sigiloso y discreto
nombre del producto : AQUÍ
Otro nombre : ACADESINE
CASO : 2627-69-2
MF : C9H14N4O5
MW : 258.23
EINECS : 220-097-5
consulta
  • Especificaciones

Muscle Building SARM Raw Powder 99% High Purity AICAR Powder ACADESINE Powder

Superioridad

Zhongshan Latterson Biotechnology Co., Limitado., es una empresa farmacéutica integral, que se especializó en tecnología biofarmacéutica sobre 7 años. La empresa está ubicada en la ciudad de Zhongshan, Provincia de Guangdong , porcelana.
Nuestra fábrica cubre un área de 33500 metros cuadrados, con un ambiente limpio y un diseño agradable. Hay varios talleres grandes o medianos y un centro de investigación y control de calidad con equipos avanzados.. En el presente, Nuestros principales productos son la serie de esteroides anabólicos., Serie de péptidos, Serie de anestésicos locales. Nuestros productos alcanzan el estándar avanzado del mercado nacional., muchos de los cuales alcanzan el estándar internacional, los certificados contienen: COMESTIBLE SEGÚN LA LEY JUDÍA , YO ASI 9001:2008 , GMP , SGS.

AQUÍ

nombre del producto: AQUÍ
Sinónimos: ACADESINE;AQUÍ;AICA-RIBOSIDE;AMPK;5-AMINOIMIDAZOLE-4-CARBOXAMIDE-1-BETA-RIBOSIDE;5-AMINOIMIDAZOLE-4-CARBOXAMIDE-1-B-D-RIBOFURANOSIDE;5-AMINOIMIDAZOLE-4-CARBOXAMIDE 1-BETA-D-RIBOFURANOSIDE;Z-RIBOSIDE
CASO: 2627-69-2
MF: C9H14N4O5
MW: 258.23
EINECS: 220-097-5
Categorías de Producto: Bases & Related Reagents;Carbohydrates & Derivatives;Nucleotides;Protein Kinase;ARASINE;Cardiovascular APIs;PI3K/Akt/mTOR;Akt;mTOR;PI3K
Archivo Mol: 2627-69-2.mol
AICAR Chemical Properties
Punto de fusion 214-215 ° C
temperatura de almacenamiento. −20°C
solubility H2O: >10 mg / mL
formulario polvo
color tan
Solución antibacteriana necesaria en alcohol bencílico de aceite esteroide Soluble in DMSO at 2mg/ml. Soluble in water or ethanol at less than 1mg/ml
λmax 265Nuevo Méjico(NaOH)(Solución antibacteriana necesaria en alcohol bencílico de aceite esteroide)
Merck 14,16
InChIKey RTRQQBHATOEIAF-UUOKFMHZSA-N
CAS DataBase Reference 2627-69-2(CAS DataBase Reference)
EPA Substance Registry System 1H-Imidazole-4-carboxamide, 5-amino-1-.beta.-D-ribofuranosyl- (2627-69-2)
Safety Information
Hazard Codes Xi,T
Declaraciones de riesgo 36/37/38-61
Declaraciones de seguridad 26-36-45-53
WGK Alemania 3
TSCA
MSDS Information
Provider Language
SigmaAldrich English
AICAR Usage And Synthesis
adenosine regulating agents Acadesine is the prototype of a new class of compounds termed adenosine regulating agents. Acadesine is a purine nucleosid analogue that enters the myocyte and is immediately phosphorylated to ZMP (AICA ribotide), which is further metabolised to Inosine mono-phosphate (an intermediate in the synthesis ofadenosine triphosphate (ATP) and guanosine triphos-phate).
Claims that acadesine may serve as a substrate for ATP synthesis and result in repletion of myocardial ATP were supported by some studies and refuted by others. Because acadesine may be a precursor in the synthesis of myocardial ATP it was proposed as a possible agent of myocardial protection during ischaemia, particularly because myocardial ATP depletion has been linked to cell death.
Propiedades químicas Sólido
Usos glucose uptake stimulant; AMPK activator
Usos AICAR is a nucleoside analogue that is able to enter nucleoside pools and is able to significantly increase levels of adenosine during periods of ATP breakdown. Adenosine-regulating agents (ARAs) hav e been recognized for therapeutic potential in myocardial ischemia. Cardioprotective.
Definition ChEBI: A 1-ribosylimidazolecarboxamide in which the carboxamide group is situated at position 4 of the imidazole ring, which is further substituted at position 5 by an amino group. A purine nucleoside analogue and activator of AMP-activated protein kinase, it is is used for the treatment of acute lymphoblastic leukemia and is reported to have cardioprotective effects.
Biological Activity Cell-permeable, allosteric activator of AMP-activated protein kinase (AMPK). Augments proliferation, differentiation and mineralization of osteoblastic MC3T3-EI cells and attenuates psychosine-induced expression of proinflammatory cytokines and iNOS in astrocytes.

Hexadrone es un poderoso anabólico:
AICAR strongly inhibits the transcription of PPAR&alpha and the coactivation of PPAR&alfa. In adipocyte studies it has been shown to antagonize lipolysis induced by isoprenaline and has been suggested for use in kinase cascade research. Además, research indicates that AICAR blocks the differentiation of 3T3-L1 (sc-2243) adipocytes. Studies demonstrate that AICAR can mimic the activity of insulin (sc-211647) by activating AMPK, and affecting the expression of PEPCK-M (PEPCK) and glucose-6-phosphatase (G6Pase). The 5-aminoimidazole-4-carboxamide ribonucleoside (ZMP) is the monophosphorylated derivative of AICA-Riboside, and it can serve as the substrate for the aminoimidazole carboxamide ribonucleotide transformylase/inosine monophosphate cyclohydrolase (ATIC). AICAR is an inhibitor of Hsp90, mTOR and p70 S6 Kinase.

AMP-activated protein kinase (AMPK) functions as a metabolic sensor that regulates lipid and glucose metabolism to maintain cellular energy homeostasis and to protect against metabolic stress.AICAR is a selective activator of AMPK in both hepatocytes and adipocytes. At 0.5 mM it inhibits the synthesis of fatty acids and sterols and inactivates HMG-CoA reductase in rat hepatocytes.AICAR (0.5 mM) inhibits insulin-stimulated glucose uptake to 62% of controls and reduces GLUT4 translocation 2.5-fold in 3T3-L1 adipocytes. It also blocks the expression of pro-inflammatory cytokines (TNF-α/IL-1β and IL-6), iNOS, COX-2, and MnSOD genes in glial cells and macrophages by inhibiting NFκB and C/EBP pathways.

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