China Antiandrogen Bicalutamid Pulver CAS: 90357-06-5 Behandlung der Prostata

Überlegenheit

Zhongshan Latterson Biotechnology Co., GmbH., ist ein umfassendes Pharmaunternehmen, die sich auf biopharmazeutische Technologie spezialisiert haben 7 Jahre. Das Unternehmen befindet sich in der Stadt Zhongshan, Provinz Guangdong , China.
Unsere Fabrik umfasst eine Fläche von 33500 Quadratmeter, mit sauberer Umgebung und schönem Layout. Es gibt mehrere große oder mittlere Werkstätten und ein QS- und Forschungszentrum mit fortschrittlicher Ausrüstung. Derzeit, Unsere Hauptprodukte sind anabole Steroide, Peptid-Serie, Lokalanästhesie-Serie. Unsere Produkte erreichen den fortgeschrittenen Standard des heimischen Marktes, viele davon erreichen den internationalen Standard, Zertifikate enthalten: KOSCHER , ISO 9001:2008 , GMP , SGS.

Grundlegende Details:

Produktname: Bicalutamid
Synonyme: (+-)–2-Hydroxy-2-methyl;Propanamid,N-(4-Cyano-3-(Trifluormethyl)Phenyl)-3-((4-Fluorophenyl)Sulfon);ICI-176334;CASODEX;BICALUTAMID;N-[(4-CYANO-3-TRIFLUORMETHYL)PHENYL]-3-[(4-Fluorphenol)Sulfonsäure]-2-HYDROXY-2-METHYLPROPANAMID;N-[4-CYANO-3-(TRIFLUOROMETHYL)PHENYL]-3-[(4-Fluorphenol)Sulfonsäure]-2-HYDROXY-2-METHYLPROPIONANILID;Bicalutamid (Patentfrei)
FALL: 90357-06-5
MF: C18H14F4N2O4S
MW: 430.37
Schmelzpunkt 191-193°C
Lagertemperatur. Bei RT lagern
Löslichkeit DMSO: >5mg / ml
λmax 270 nm(CH3CN)(zündete.)
Merk 14,1200

Tabletten:

Bicalutamid-Tabletten sind ein nichtsteroidaler Androgenantagonist, welches den Androgenrezeptor mit dem Androgen konkurriert, blockiert die zelluläre Aufnahme von Androgen, und hemmt die Bindung von Androgenen an das Zielorgan. Es bindet an den Androgenrezeptor, der einen Rezeptorkomplex bildet, welches in den Zellkern gelangt und sich mit dem Nukleoprotein verbindet, Dadurch wird das Wachstum von Tumorzellen gehemmt. Es kann als Medikament der ersten Wahl zur palliativen Behandlung von fortgeschrittenem Prostatakrebs eingesetzt werden.

Dosierung und Verabreichung:

Erwachsene: erwachsene Männer, einschließlich ältere Menschen: einer (50mg), einmal am Tag. Die Behandlung sollte gleichzeitig mit einer LHRH-Analoga-Therapie oder einer chirurgischen Orchiektomie begonnen werden.

Kinder: Dieses Produkt ist bei Kindern kontraindiziert.
Nierenfunktionsstörung: Bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion ist keine Dosisanpassung erforderlich.
Leberfunktionsstörung: Bei Patienten mit leichter Leberschädigung ist keine Dosisanpassung erforderlich, Bei Patienten mit schwerer Leberschädigung kann es zu einer Arzneimittelakkumulation kommen (siehe Vorsichtsmaßnahmen).

Vorsichtsmaßnahmen:

Dieses Produkt wird weitgehend in der Leber metabolisiert. Daten zeigen, dass Patienten mit schwerer Leberschädigung die Medikamentenclearance verlangsamen können, was zu einer Akkumulation führen kann. Daher sollten Patienten mit mittelschwerer und schwerer Leberschädigung es mit Vorsicht anwenden.
Bei den Patienten können durch die Anwendung Leberveränderungen auftreten, Daher sollten regelmäßige Leberfunktionstests in Betracht gezogen werden. Die wichtigsten Änderungen treten im Allgemeinen im ersten Teil auf 6 Monatelange Behandlung mit diesem Produkt.

Schwerwiegende Veränderungen der Leberfunktion sind bei der Behandlung mit dem Produkt selten sichtbar (siehe Nebenwirkungen). Bei einer schwerwiegenden Änderung der Behandlung mit diesem Produkt, es sollte eingestellt werden .

Verwendet:

V1 nimmt Anti-Androgene-Medikamente. Prostatakrebs-Therapeutika zur Behandlung von fortgeschrittenem Prostatakrebs.

Unser Service

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